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Butantan e Anvisa investigam casos graves após vacinação contra dengue

O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida, anunciada nesta segunda-feira (8), foi adotada de forma preventiva após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas imunizadas.

Entre as ocorrências notificadas, três foram classificadas como graves, incluindo duas mortes que estão sob investigação das autoridades sanitárias. A suspensão passa a valer a partir desta terça-feira (9) e permanecerá em vigor até a conclusão das análises sobre uma possível relação entre os casos e a vacina.

De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses já foram aplicadas em todo o país. Os relatos de eventos adversos estão sendo avaliados por equipes técnicas da pasta, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.

A vacina do Butantan é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A campanha de imunização teve início neste ano, priorizando profissionais da saúde.

Como precaução, o Ministério da Saúde recomenda que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento. A orientação busca identificar possíveis efeitos adversos e garantir assistência médica adequada em caso de sintomas após a vacinação.

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