A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, conforme resolução publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
Segundo o órgão regulador, a irregularidade foi descoberta pela própria fabricante, a Eli Lilly do Brasil Ltda., que identificou a circulação de um produto com informações divergentes no mercado.
O lote D881474 é reconhecido como legítimo e consta nos registros oficiais da empresa. No entanto, a unidade encontrada apresentava o número de série 302199651396, considerado incompatível e caracterizado como falsificação.
A Anvisa informou que as canetas do Mounjaro com essa combinação de lote e número de série devem ser imediatamente apreendidas. O produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado por consumidores e profissionais de saúde.
Em comunicado, a agência reforçou a importância de adquirir medicamentos somente em farmácias regularizadas, com a embalagem original completa e a emissão de nota fiscal.
Consumidores que encontrarem unidades com suspeita de falsificação devem evitar o uso do medicamento e entrar em contato com a empresa responsável pelo registro para confirmar a autenticidade do produto.
O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1 e é utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, além de ter se popularizado pelo uso no processo de emagrecimento.
