A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Paramol 750 mg, à base de paracetamol, após identificar indícios de contaminação por bolor, um tipo de fungo, em comprimidos do produto.
A medida foi publicada no Diário Oficial da União e prevê a suspensão da fabricação, comercialização, distribuição e uso do lote 114053, referente à embalagem com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.
De acordo com a Anvisa, consumidores que possuem medicamentos pertencentes ao lote afetado devem interromper imediatamente o uso e procurar orientação de um médico ou farmacêutico para realizar a substituição do produto.
O órgão também informou que pedidos de ressarcimento devem ser encaminhados diretamente ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
O Paramol 750 mg é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves e moderadas. Até o momento, a Anvisa não informou a existência de registros de eventos adversos relacionados ao lote recolhido.
