A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro após identificar a circulação de unidades com características diferentes das originais. A decisão foi publicada na sexta-feira (10) e também proíbe a comercialização de diversos produtos sem registro ou autorização de funcionamento no Brasil.
Segundo a Anvisa, a fabricante do Mounjaro detectou irregularidades em medicamentos encontrados no mercado. Entre os problemas identificados estão lotes não reconhecidos pela empresa, números de série incompatíveis, canetas aplicadoras fora do padrão original e erros de grafia nas embalagens.
Os lotes proibidos são:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044;
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
A agência orienta que esses produtos não sejam comercializados, distribuídos ou utilizados pelos consumidores.
Além da medida envolvendo o Mounjaro, a Anvisa proibiu a fabricação, venda, distribuição e divulgação de uma série de produtos comercializados por empresas sem Autorização de Funcionamento e sem registro, notificação ou cadastro junto ao órgão.
Entre os itens vetados estão suplementos e produtos naturais das marcas Natumix, Je’s e Mega Viril Lótus Nutri, incluindo produtos comercializados como “Mounjaro Natumix” e “Ozempic Natural Natumix”, que utilizam nomes semelhantes aos de medicamentos conhecidos, mas não possuem autorização da agência.
A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União. A Anvisa reforça que consumidores devem adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e verificar a procedência dos produtos antes da compra.
