A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou que dará início a um estudo para apoiar a avaliação da incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A pesquisa utilizará o medicamento lenacapavir, desenvolvido pela farmacêutica Gilead Sciences.
O lenacapavir foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1. Aplicado por via subcutânea, o fármaco apresenta alta eficácia e necessita de administração apenas duas vezes ao ano.
Segundo a Anvisa, a medicação é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de infecção. A realização de teste negativo para HIV é obrigatória antes do início do uso.
Denominado ImPrEP LEN Brasil, o estudo será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos.
O medicamento será disponibilizado em unidades localizadas em São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). De acordo com a Fiocruz, as doses já foram fornecidas pela fabricante, e o início das aplicações aguarda apenas a chegada ao país de agulhas específicas para o procedimento.
