A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização e da divulgação dos produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, derivados de cannabis e fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (11).
Segundo a Anvisa, os produtos das marcas Biocase/Allandiol estavam sendo vendidos e anunciados sem registro ou autorização sanitária, exigências obrigatórias para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos itens comercializados no país.
O órgão informou ainda que a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar produtos à base de cannabis.
As irregularidades foram identificadas no site oficial e no perfil da empresa nas redes sociais, onde eram divulgados supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária. A medida também vale para qualquer pessoa ou empresa que comercialize, anuncie ou divulgue os produtos proibidos.
Além da proibição envolvendo os derivados de cannabis, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso de lotes do medicamento Kefazol — 1 g pó para solução injetável. A decisão ocorreu após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C devido a falhas no processo de embalagem.
De acordo com a agência, a suspensão foi motivada por um desvio de qualidade identificado no produto.
